OLMETEC PLUS 40 mg/12,5 mg filmtabletta Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

olmetec plus 40 mg/12,5 mg filmtabletta

menarini international operations luxembourg sa - olmesartan; hydrochlorothiazide -

OLMETEC PLUS 40 mg/25 mg filmtabletta Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

olmetec plus 40 mg/25 mg filmtabletta

menarini international operations luxembourg sa - olmesartan; hydrochlorothiazide -

DUACTAN HCT 20 mg/5 mg/12,5 mg filmtabletta Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

duactan hct 20 mg/5 mg/12,5 mg filmtabletta

menarini international operations luxembourg sa - amlodipine; hydrochlorothiazide; olmesartan medoxomil -

DUACTAN HCT 40 mg/ 5 mg/12,5 mg filmtabletta Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

duactan hct 40 mg/ 5 mg/12,5 mg filmtabletta

menarini international operations luxembourg sa - amlodipine; hydrochlorothiazide; olmesartan medoxomil -

DUACTAN HCT 40 mg/10 mg/12,5 mg filmtabletta Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

duactan hct 40 mg/10 mg/12,5 mg filmtabletta

menarini international operations luxembourg sa - amlodipine; hydrochlorothiazide; olmesartan medoxomil -

DUACTAN HCT 40 mg/ 5 mg/25 mg filmtabletta Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

duactan hct 40 mg/ 5 mg/25 mg filmtabletta

menarini international operations luxembourg sa - amlodipine; hydrochlorothiazide; olmesartan medoxomil -

DUACTAN HCT 40 mg/10 mg/25 mg filmtabletta Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

duactan hct 40 mg/10 mg/25 mg filmtabletta

menarini international operations luxembourg sa - amlodipine; hydrochlorothiazide; olmesartan medoxomil -

Cimzia Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

cimzia

ucb pharma sa  - a certolizumab pegol - arthritis, rheumatoid - immunszuppresszánsok - rheumatoid arthritiscimzia, kombinálva a metotrexát (mtx), javallt:a középsúlyos, illetve súlyos, aktív rheumatoid arthritis (ra) felnőtt betegek esetében, ha a válasz, hogy betegség-modifying antirheumatic gyógyszerek (dmard), beleértve a mtx, már nem megfelelő. vártak a cimzia-tól monoterápiaként intolerancia esetén a mtx, vagy ha a folyamatos kezelés mtx az inappropriatethe kezelés súlyos, aktív, mind a progresszív ra a felnőttek korábban nem kezelt mtx vagy más dmard. vártak a cimzia-tól kimutatták, hogy csökkentik a progresszió ízületi károsodás mérve x ray javítja a fizikai funkció, amikor az adott kombinációban mtx. axiális spondyloarthritis típusú gyógyszer a cimzia kezelésére javallt felnőtt betegek súlyos aktív axiális spondyloarthritis, amely a következőkből áll:bechterew-kór (mint)a felnőttek, akiknek súlyos aktív bechterew-kór, akik nem adtak megfelelő választ, vagy nem tolerálják a nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek (nsaid-ok). axiális spondyloarthritis nélkül radiológiailag igazolt asa

Lartruvo Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

lartruvo

eli lilly nederland b.v. - olaratumab - sarcoma - daganatellenes szerek - lartruvo szereplő doxorubicin kezelésére a felnőtt betegek speciális lágyrész-szarkóma, akik nem támadható kuratív műtét vagy a sugárkezelés, és aki nem korábban kezelték a doxorubicin (lásd kombinálva 5. szakasz.

Votrient Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

votrient

novartis europharm limited  - pazopanibbal - karcinóma, vese sejt - daganatellenes szerek - vese-sejtes carcinoma (rcc)votrient javallt felnőtteknél az első vonalbeli kezelés, speciális vese-sejtes carcinoma (rcc), valamint azoknál a betegeknél, akik megkapták az előzetes citokin kezelés előrehaladott betegség. lágyszöveti szarkóma (szem)votrient kezelésére javallt felnőtt betegek szelektív altípusai speciális lágyszöveti szarkóma (szem), akik megkapták az előzetes kemoterápia a metasztatikus betegség, vagy akik haladt számított 12 hónapon belül (neo)adjuváns terápia. biztonságosság csak állapították meg, hogy bizonyos szem daganat szövettani altípusok.